亚盛医药将携多款“中国智药”首次亮相2021服贸会,彰显全球创新实力

中国苏州2021年8月30日 /美通社/ — 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 — 亚盛医药(6855.HK)即将携多款全球领先的原创新药亮相2021年中国国际服务贸易交易会(简称“服贸会”),并在展会期间与基因检测公司、互联网医疗企业等众多合作伙伴签署一系列战略合作协议和备忘录,以期推动疾病精准治疗、提升创新药的可及性和可负担性。此外,亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士将参与健康卫生专题的多个专业论坛,与来自政产学研各界的海内外专家共话全球大健康领域的创新与合作。

亚盛医药是首批签约入驻服贸会新设立健康卫生服务展区的生物医药企业,展台位于北京首钢园区5号馆S5T016。以“中国智药、全球创新”为参展主题,亚盛医药的展台中央悬挂着一把巨大的中国智“钥”,寓意亚盛医药致力借十年如一日的坚持求索与全球领先的原始创新能力,打造一把把中国智“钥”,为中国乃至全世界的患者再次打开生命之门。

以中国智药,解决中国乃至全世界患者未被满足的临床需求

作为最早专注坚持原始创新的创新药头部企业之一,亚盛医药成立十数年来,始终以患者需求为核心、以临床价值为导向,研发的都是具“First-in-Class”、“Best-in-Class”潜力的新药。在本届服贸会上,亚盛医药将全面展示其强劲的产品研发管线,而重点展示的产品为HQP1351、APG-2575、APG-115。

HQP1351是中国首个三代BCR-ABL靶向耐药慢性髓性白血病(CML)的治疗药物,聚焦耐药,解决无药可医的临床需求。目前,HQP1351已在中国递交新药上市申请,并获纳入优先审评和突破性治疗品种。APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂,Best-in-Class潜力突出,该产品有5个适应症相继获美国FDA授予孤儿药资格认定。APG-115是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂,有望解决免疫疗法耐药,为潜在的本土研发First-in-class新药,该产品亦有5个适应症相继获美国FDA授予孤儿药资格认定。

携手合作,提升优质医疗服务可及,共促中国健康服务业发展

目前,亚盛医药用于治疗耐药CML患者的原创1类新药HQP1351已在中国递交新药上市申请,并获纳入优先审评和突破性治疗品种。在公司商业化转型之际,亚盛医药正积极布局,期待与各方合作伙伴携手,让中国患者能最快用上中国原创、全球领先的创新药。

在服贸会这一国际服务贸易领域传播理念、衔接供需、共享商机、共促发展的重要展会上,亚盛医药将与基因检测公司、互联网医疗企业等众多合作伙伴签署一系列战略合作协议和备忘录。期待借助精准检测、互联网医院平台、商业保险等,推动CML的精准化和规范化治疗,提升HQP1351的可及性和可负担性,让更多患者用得对药,用得上药,用得起药。

立足中国、服务全球,助力构筑人类卫生健康共同体

作为最早布局全球市场的创新药头部企业之一,亚盛医药自创立之初就坚持立足中国、面向全球,期待能将中国原创、全球领先的创新药带给世界,不仅助力提升中国健康服务业发展,也满足全球健康服务业的需求。

服贸会期间,亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士将出席国际卫生服务与医药创新合作论坛和临床肿瘤学新进展暨抗肿瘤药物创新研究论坛并参与讨论环节,与来自政府、行业、学术界等的海内外专家共同展望抗肿瘤药物的全球研发趋势,共同探讨中国创新药如何走向世界、惠及世界,以期助力提升中国在全球卫生治理体系中的影响力,共同构建人类卫生健康共同体。

“目前,全球疫情防控局势仍然严峻复杂,世界经济复苏的不确定性再次增加,服贸会的举办无疑为国际贸易发展和世界经济增长注入了新的活力。”亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示:“今年是亚盛医药的服贸会首秀,我们很高兴能参与这场全球盛会。期待借助服贸会这一中国对外开放和双循环的重要窗口,全方位展示我们的创新实力;并广交朋友、与更多志同道合的合作伙伴共促中国健康服务业发展;同时,把握全球健康领域的中国机遇,将中国原创的创新药带给全世界,真正解决中国乃至全球患者未被满足的临床需求。“

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中“重大新药创制”专项5项,包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”,另外承担“重大传染病防治”专项1项。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请,并获纳入优先审评和突破性治疗品种。该品种还获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前,公司共有4个在研新药获得12项FDA孤儿药资格认证。

凭借强大的研发能力,亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局,并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

前瞻性声明

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